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摘要
目的:合成胃癌相关幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,H.pylori)的CagA基因片段,建立原核表达系统,鉴定重组表达产物的抗原性。方法:选取前期研究确定的与胃癌相关的H.pylori CagA基因片段,优化设计并合成CagA基因,将合成的CagA基因从pUC57-CagA质粒中切出,用表达载体pET32a携带该基因转化宿主菌BL21(DE3),通过氨苄青霉素抗性筛选和菌落PCR挑选出阳性克隆pET32a-Ca-gA;以IPTG诱导含pET32a-CagA的宿主菌表达融合蛋白,经SDS-PAGE凝胶电泳分析CagA蛋白表达情况,用Western印迹鉴定融合蛋白的抗原性。结果...
- 出版日期2010
- 单位中南大学湘雅三医院
