可溶性重组全长人PPARγ的表达、纯化及功能表征

作者：夏铸; 张万萍; 兰作平; 王宇; 王杰; 余瑜

来源：世界科技研究与发展, 2012, (3): 456-460.

DOI：10.3969/j.issn.1006-6055.2012.03.028

• 过氧化物酶体增殖物激活受体
• 可溶性表达
• 纯化
• 功能鉴定

目的 建立可溶性表达、纯化有活性的重组全长人PPARγ蛋白的方法.方法 构建pReceiver-B13-SUMO-PPARγ质粒转化至Escherichia coli BL21(DE3)细胞,进行诱导表达,优化细胞生长环境；利用亲和色谱法纯化可溶性重组全长人PPARγ蛋白；以罗格列酮为阳性配体,以GW9662为拮抗剂,采用分子排阻色谱-高效液相色谱法(SEC-HPLC)法测定重组全长人PPARγ

• 出版日期2012
• 单位重庆医科大学; 重庆医药高等专科学校