摘要

目的:探究叶酸修饰埃洛石纳米管负载姜黄素(HNTs-PEG-FA/Cur)对乳腺癌MCF-7细胞及4T1荷瘤鼠的靶向放射增敏作用。方法:用化学改性和物理吸附的方法合成纳米放疗增敏药物HNTs-PEG-FA/Cur,采用透射电子显微镜、傅里叶红外光谱仪和X射线光电子能谱仪进行形貌和化学组分表征,MTT法检测不同浓度纳米药物对人乳腺癌MCF-7细胞活性的影响,流式细胞术、活/死细胞荧光染色和克隆形成实验评估HNTs-PEG-FA/Cur联合放疗对MCF-7细胞的促凋亡作用和放射增敏作用。最后,通过建立乳腺癌4T1细胞小鼠移植瘤模型,评估联合治疗对小鼠肿瘤体积生长的抑制效果。结果:成功将姜黄素负载于叶酸修饰的HNTs管腔内。所制备的HNTs-PEG-FA/Cur在等效姜黄素浓度为5μmol/L时对MCF-7细胞无明显毒性,并能有效增强X射线诱导的细胞凋亡和杀伤作用(增敏比为1.25)。体内抑瘤实验结果显示HNTs-PEG-FA/Cur联合放疗对小鼠肿瘤生长抑制率(56.75%)>单独射线组(24.16%)>单独药物组(6.67%)。结论:HNTs-PEG-FA作为姜黄素的新型纳米药物载体,能有效提高姜黄素生物利用度并且对乳腺癌具有靶向放射增敏潜力。