将RAV 1囊膜基因gp85片段亚克隆到表达质粒pET 2 1d(+)中得到重组表达质粒pET 2 1d RAV 1env(BglII /SalI) ,序列分析表明该插入片段的核苷酸序列和阅读框都与RAV 1囊膜基因相应序列相同。用其转化大肠杆菌BL2 1(DE3)并经IPTG诱导 ,SDS PAGE分析表明RAV 1囊膜基因融合蛋白表达产物约 2 0kD ,与理论值相符 ;IPTG诱导起始时间比诱导持续时间对表达量的影响更大。
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