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摘要
通过对比厚朴酚、和厚朴酚的紫外光谱和荧光光谱在pH为-0.3~14.7时的变化情况,发现二者的光谱性质存在显著差异,从基态、激发态的电离平衡解释了其原因,探讨了取代基异构对厚朴酚与和厚朴酚基态、激发态电离平衡的影响。实验发现,厚朴酚具有较强的光酸性,水溶液中,当pH>0时,厚朴酚只显示出1价阴离子HA-*的发射(λem=400 nm),采用荧光滴定法得到厚朴酚基态、激发态的电离常数分别为:pKa1*=0.57,pKa1=7.54、pKa2=14.38。而和厚朴酚的光酸性较厚朴酚小6个pK单位,其吸收和荧光光谱随pH的变化情况较厚朴酚复杂,采用荧光滴定法测定其pKa1*约为6.5。
