摘要

目的探讨大鼠树突状细胞(dendritic cells,DC)分离、培养、鉴定的方法.方法重组大鼠rGM-CSF、rIL-4在体外培养大鼠骨髓前体细胞获得大量DCs,DCs经形态学观察、表型检测、功能学鉴定.结果大鼠骨髓来源的DC在体外培养9 d后完全成熟,90%以上培养纯化后DC表达大鼠特异性表面标志OX62,高表达MHCII、CD80、CD86.成熟的DC具有明显刺激同种异体T细胞增殖的能力.结论成功地建立了体外大鼠骨髓DC扩增的方法.