奥美拉唑对多潘立酮在大鼠体内药动学的影响

作者：刘恩荔; 于海勇; 赵辉; 郑小楠; 邵馨; 刘茜

来源：中国药学杂志, 2011, (08): 619-622.

• 多潘立酮
• 奥美拉唑
• 液相色谱-质谱联用
• 药动学 domperidone
• omeprazole
• LC-MS/MS
• pharmacokinetics

目的研究奥美拉唑对多潘立酮在大鼠体内药动学的影响。方法 10只健康雄性Wistar大鼠随机分成2组(分别为单独和联合给药组),用LC-MS/MS测定血浆中多潘立酮的浓度。结果单独用药与联合用药组tmax分别为(0.80±0.11),(1.20±0.45)h,ρmax分别为(103.0±26.6),(72.6±9.23)μg.L-1,均具有显著性差异(P<0.05),其他药动学参数无显著性差异(P>0.05)。结论联合用药后奥美拉唑延缓了多潘立酮的吸收速度。

• 出版日期2011
• 单位沈阳药科大学; 山西医科大学