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摘要
目的:采用共沉淀法和溶剂热法制备Fe3O4纳米磁性粒子,对其药物控释性能进行检测。方法:以正硅酸乙酯（TEOS）为前驱体,采用Stober法,在乙醇/水溶液中,通过氨水催化水解硅醇盐,制得核壳式结构的Fe3O4/SiO2复合磁性微球;以X射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、Fourier红外光谱（FTIR）等手段表征样品的结构,研究复合材料的耐酸性、磁分离行为及对药物布洛芬的缓释行为。结果:SEM显示Fe3O4与Fe3O4/SiO2粒子均为纳米颗粒,粒径分布基本均匀;与溶剂热法比较,共沉淀法制得的Fe3O4晶粒结晶度较好,XRD衍射峰强,SiO2的包裹使得Fe3O4尖锐的特征衍射峰稍微下降,表明包覆过程没有破坏其晶体结构,Fe3O4/SiO2样品谱图中出现了无定型SiO2的衍射峰,红外谱图同样出现了无定型SiO2的透射峰。结论:表面二氧化硅的包覆显著改善了四氧化三铁纳米粒子的耐酸性,磁分离实验表明二氧化硅的包裹减弱了Fe3O4的磁性,布洛芬缓释实验表明Fe3O4/SiO2复合磁性微球具有较好的药物缓释效果。
- 出版日期2017
- 单位安徽科技学院; 化学与材料工程学院
