贝那普利对肝纤维化大鼠的保护作用及可能机制

作者：许莹莹; 申风俊^*; 吴龙龙

来源：中华实用诊断与治疗杂志, 2019, 33(05): 431-434.

DOI：10.13507/j.issn.1674-3474.2019.05.004

• 肝纤维化
• 贝那普利
• 核因子E2相关因子2
• 活性氧

目的探讨贝那普利对肝纤维化大鼠的保护作用及对肝组织核因子E2相关因子2(nuclear factor erythroid 2-related factor 2, Nrf2),血清活性氧(reactive oxygen species, ROS)的影响。方法 SD大鼠18只,随机分为对照组、模型组、贝那普利组各6只。模型组、贝那普利组皮下注射体积分数40%四氯化碳连续8周制备肝纤维化模型,对照组注射等量食用油剂;贝那普利组同时给予贝那普利10 mg/(kg·d)灌胃,连续8周,模型组、对照组给予等量生理盐水灌胃。开始试验第56天,检测3组血清ROS;处死大鼠后取肝组织行组织病理检查评估肝硬化分期,实时荧光定量PCR法检测3组肝组织Nrf2 mRNA相对表达量。结果开始试验第56天,对照组HE染色及Masson染色见肝小叶结构正常,肝细胞排列整齐(肝硬化分期S0期6只),模型组肝细胞可见大量炎症细胞浸润,肝内有明显纤维间隔形成(肝硬化分期S3期4例,S4期2只),贝那普利组肝细胞炎症损伤及纤维化程度较模型组减轻(肝硬化分期S1期3例,S2期2只,S3期1只);模型组、贝那普利组肝组织Nrf2 mRNA相对表达量(4.01±3.40、6.69±4.86)及血清ROS[(1.82±0.46)、(1.56±0.84)mg/L]均高于对照组[0.12±0.11、(0.78±0.44)mg/L](P<0.05),且模型组血清ROS高于贝那普利组(P<0.05),肝组织Nrf2 mRNA相对表达量低于贝那普利组(P<0.05)。结论贝那普利具有明显的抗肝纤维化作用,其机制可能与上调肝组织Nrf2表达,降低血清ROS有关。

• 出版日期2019
• 单位山西医科大学第一医院