摘要

目的:选取已上市的国产及进口混合重组人胰岛素注射液,按照使用说明书对笔芯内重组人胰岛素进行完全模拟临床注射操作,至注射行程终点,对笔芯中胰岛素注射液的初始效价、中间效价、取样后笔芯中剩余药液效价(以下简称剩余效价),以及可溶性重组人胰岛素效价进行检测,评价其是否稳定和符合相关规定。方法:采用Phenomenex C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为0.2 mol·L-1硫酸盐缓冲液-乙腈(73∶27);检测波长为214 nm;流速1.0 m L·min-1;柱温40℃。模拟临床注射操作,在指定时间点取样检测。结果:全部样品各时间点取样的注射液及剩余注射液液总效价均在产品标示...

  • 出版日期2014
  • 单位中国食品药品检定研究院