ERM蛋白在微血管内皮细胞通透性调控中的研究进展

作者：吴莹; 张晨月; 张淑静; 郝钰

来源：现代生物医学进展, 2016, 16(08): 1558-1493.

DOI：10.13241/j.cnki.pmb.2016.08.040

• 埃兹蛋白/根蛋白/膜突蛋白
• 微血管内皮细胞
• 促分裂原活化蛋白激酶
• Rho相关激酶
• 蛋白激酶C

埃兹蛋白(Ezrin)/根蛋白(Radixin)/膜突蛋白(Moesin)(ERM)是细胞膜与胞内骨架的连接蛋白,具有高度同源性。细胞外刺激因子可通过多种信号通路磷酸化ERM蛋白,使细胞骨架重构,从而调控微血管内皮细胞通透性,在感染、炎症、代谢异常等病理过程中发挥作用。ERM功能调节的一个重要环节就是其羧基末端苏氨酸残基磷酸化后引起ERM构象的改变,暴露的羧基末端尾部的肌动蛋白(actin)-细胞骨架结合位点;故通过ERM的桥接作用,可将肌动蛋白微丝与细胞膜相连,使血管内皮细胞屏障功能发生变化。目前已知能使ERM磷酸化的激酶有蛋白激酶C(PKC)、促分裂原活化蛋白激酶(MAPK)、Rho相关激酶(ROCK),分别通过p38-MAPK、Rho/ROCK、PKC信号通路参与微血管内皮屏障功能的调控。本文旨在阐述ERM及其相关信号通路在微血管内皮细胞通透性调控中发挥的作用。

• 出版日期2016
• 单位北京中医药大学