摘要
采用PCR方法扩增H9N2亚型禽流感病毒A/Ck/GS/2/99株NA基因(1 400 bp), 克隆至pET-28a( )载体上.构建重组原核表达载体pET-NA, 转化E.coliBL21(DE3)感受态细胞, 以终浓度0.8 mmol/L的IPTG诱导表达8 h.表达产物经SDS-PAGE和Western-blot分析表明:该载体能高效表达NA蛋白, 相对分子质量约52KD, 纯化产物能与N2亚型的AIV鸡血清发生特异性反应.
- 出版日期2008
- 单位中国人民解放军兰州军区疾病预防控制中心; 甘肃农业大学; 中国农业科学院兰州兽医研究所