检测小鹅瘟感染抗体的Dot-ELISA方法研究

作者：布日额; 王君伟; 吴金花

来源：中国生物工程杂志, 2009, (09): 68-70.

• 鹅细小病毒
• GPV-VP1-VP3非重叠序列
• Dot-ELISA Goose parvovirus GPV-VP1-VP3 non-repeated sequences Dot-ELISA

以GPV VP1-VP3非重叠序列重组原核表达多肽为检测抗原,建立了鉴别GPV感染抗体的Dot-ELISA方法,试验确定检测抗原包被浓度分别为700ng;兔抗鹅IgG-HRP-标记抗体的最适稀释度为1∶200;被检血清最佳稀释度为1∶400。检测GPV血清抗体的阳性率为100%;检测鸡抗GPV VP3禽痘重组病毒血清的阳性率为0%。

• 出版日期2009
• 单位内蒙古民族大学; 东北农业大学