摘要

本研究采用原核表达载体p ET-32a在大肠杆菌中表达血清I型鸭甲型肝炎病毒(Duck hepatitis virus serotype I,DHV-I)SH株的3C蛋白,经超声波裂解结果显示,p ET-3C融合蛋白呈现可溶性表达。利用His-bind Resin试剂盒纯化该产物,作为免疫原免疫小鼠,制备特异性抗体进行免疫学检测。结果表明,该抗体与原核表达产物、DHV感染的SPF尿囊液总蛋白呈现特异性反应。由此可见,3C基因在大肠杆菌中可获得成功表达,制备的多抗血清可用于3C蛋白的检测。