摘要

目的研究人肝癌细胞株HepG2中ATP结合盒转运子A1(ABCA1)是否通过肝受体同系物(LRH1)调节载脂蛋白M(apoM)的表达。方法分别用肝X受体激动剂GW3965或ABCA1阻滞剂DIDS作用于HepG2,应用RT-PCR法检测ABCA1、LRH1、apoM及apoAI的mRNA水平。结果与DMSO组比较,GW3965能显著增加ABCA1mRNA的表达(P<0.01),且呈剂量依赖性下调LRH1(P<0.01),但apoM和apoAI mRNA水平无明显变化(P>0.05);与GW3965单独作用组比较,GW3965与DIDS联合用药组apoM与apoAI的基因表达均明显下调(P<0....

  • 出版日期2011
  • 单位隆德大学; 苏州大学附属第三医院