Kaufman眼脑面综合征一例报道并文献复习

作者：王利; 高铭; 朱丽娜; 辜蕊洁; 侯豫; 马秀伟^*

来源：中国小儿急救医学, 2022, 29(08).

• Kaufman眼脑面综合征
• UBE3B基因
• 睑裂狭小
• 智力障碍
• 基因突变

目的探索Kaufman眼脑面综合征(KOS)的临床特征。方法回顾中国人民解放军总医院第七医学中心儿科医学部儿内二病区确诊的1例KOS患儿的临床资料及检查结果。在PubMed、中国知网数据库检索KOS的相关文献, 描述1例新病例的临床特点和基因型, 并系统性回顾既往已报道的34例病例, 总结KOS的临床特点。结果既往已报道的34例KOS患儿的特征为:新生儿期喂养困难(90%)、呼吸困难(84%), 生长发育缓慢(85%), 智力障碍, 颅面部畸形, 包括:小头畸形(91%)、睑裂狭小/上睑下垂(91%)、短/前倾的鼻子(94%)、特殊的眉型(87%)等。本例患儿主要临床表现为:生长发育迟缓、喂养困难和面容异常, 异常面容表现:小头畸形、右眼上睑缺损、睑裂狭小/上睑下垂、睑裂上斜、眼距宽、耳位低、低鼻梁、鼻孔前倾、小嘴、小下颌。1岁9个月时全外显子测序发现泛素蛋白质连接酶E3B基因(UBE3B基因)Exon25纯合突变c.2737C>T(p.R913X), Sanger测序验证父母均携带此突变, 诊断KOS。随访患儿至4岁8个月, 精神、运动及体格发育均明显落后。结论新生儿期的呼吸困难和喂养困难、生长发育迟缓、智力障碍、颅面部异常是KOS患儿的常见表现, 颅面部异常包括:小头畸形、睑裂狭小、短/前倾的鼻子、特殊的眉型等, 诊断依靠基因检测。

• 出版日期2022
• 单位中国人民解放军总医院