摘要

简要分析了我国现行的兽用新生物制品审评标准中存在的不合理性 ,诸如试验阶段的划分不合理 ,重复进行安全、效力、免疫期试验等项要求缺乏科学性 ,申报资料的真实性难以考证等等。针对这些不合理性 ,笔者提出了具体的解决对策

  • 出版日期2004
  • 单位中国兽医药品监察所