摘要

目的评估细胞周期蛋白D1(cyclin D1)免疫细胞化学染色联合小组合的分子检测, 在Bethesda分类(TBSRTC)不确定类别(Ⅲ~Ⅴ级)细胞学诊断中的价值。方法收集2018年12月至2021年12月北京医院病理科96例有组织病理学随访结果、术前穿刺细胞学诊断为TBSRTC Ⅲ、Ⅳ及Ⅴ级的病例。细胞学涂片经退染cyclin D1免疫细胞化学染色, 及刮取涂片行BRAFV600E单基因或5基因(BRAF、N-RAS、H-RAS、K-RAS和TERT)检测。利用受试者工作特征曲线(ROC)和ROC曲线下面积(AUC)评估cyclin D1诊断甲状腺恶性肿瘤的最佳临界值。通过交叉列联表评价各指标的特异度、灵敏度、阳性预测值(PPV)和阴性预测值(NPV), 并评价其诊断的准确性。结果入组的96例甲状腺结节中, 细胞学诊断TBSRTC Ⅲ级42例, Ⅳ级10例, Ⅴ级44例。其中女性79例, 男性17例, 中位年龄47岁(范围25~75岁)。甲状腺细胞cyclin D1核染色阳性阈值设定为7.5%, 其诊断甲状腺恶性肿瘤的PPV为100%, NPV为57.1%, 灵敏度为81.0%, 特异度为100%。BRAFV600E突变检测或联合5基因检测诊断甲状腺恶性肿瘤的灵敏度分别为65.5%和69.0%, 而联合cyclin D1免疫细胞化学与上述分子检测, 其诊断甲状腺恶性肿瘤的灵敏度提高到94.0%和95.2%, 差异具有统计学意义(P<0.01)。但特异度并未降低, 仍为100%和91.7%。与单独使用这些标志物相比, cyclin D1免疫细胞化学联合单基因或5基因检测, 辅助FNA诊断甲状腺恶性肿瘤的准确性提高至94.8%。结论对FNA细胞学诊断不确定的病例, 加上cyclin D1免疫细胞化学和小组合的分子检测, 可以提高细胞学在诊断甲状腺恶性肿瘤中的灵敏度和阴性预测值, 为细胞病理学医师提供一个简单、准确和方便的诊断方法, 同时减少了外科不必要的甲状腺切除手术。

  • 出版日期2022
  • 单位北京医院; 中国医学科学院; 丰县人民医院