摘要

目的:研究蒙药匝迪对于大鼠快速型心律失常模型的药理作用及其对于Connexin43缝隙连接蛋白的表达的影响,探讨匝迪抗心律失常的作用及分子机制。方法:将健康成年Wistar大鼠70只,随机分为7组,分别是:空白对照组,氯化钙诱发的心律失常模型对照组,氯化钙诱发的心律失常匝迪高、中、低剂量治疗组,以及乌头碱诱发的心律失常模型对照组,乌头碱诱发的心律失常匝迪治疗组。以氯化钙诱发和乌头碱诱发造模;造模成功后各治疗组以相应剂量匝迪水提液灌胃,连续十天。应用动物心电图机、心电示波器观察大鼠心电变化及对实验性心律失常的作用,应用免疫组化技术观察Connexin43(Cx43)缝隙连接蛋白的表达的变化。结果:匝迪治疗组能够明显降低实验性心律失常大鼠的心率、延长P-R间期、Q-T间期(P<0.05);匝迪治疗组与其相应的模型对照组相比,心律失常的发生率和死亡率显著下降(P<0.05)。匝迪治疗组Cx43缝隙连接蛋白表达水平高于相应的模型对照组(P<0.05)。结论:匝迪水提液能够减慢大鼠心率、延长P-R间期、Q-T间期,这一负性频率、负性传导作用可能是匝迪水提液抗心律失常作用的药理学基础,匝迪水提液可以增强实验性心律失常大鼠Cx43缝隙连接蛋白的表达,保持离子稳定和细胞间耦联,保持心肌传导的均匀,为其可能的作用机制。