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摘要
目的研究纳氏旋毛虫(Trichinellanelsoni,T7)肌幼虫细胞的分离和体外培养方法。方法消化法分离纳氏旋毛虫肌幼虫,用研磨法分离其细胞,倒置相差显微镜下观察分离细胞的形态并测量细胞核与细胞直径。用含10%胎牛血清的RPMI1640培养液进行细胞培养,并通过多重PCR对培养的细胞进行鉴定。结果纳氏旋毛虫肌幼虫细胞平均直径为11.72±1.13μm,细胞核平均直径为5.76±0.68μm。细胞在接种于培养液后24~72h开始贴壁生长,培养8~12d后单层细胞形成,贴壁细胞多为发亮、饱满、圆形细胞。对培养14d的细胞进行多重PCR分析,结果与纳氏旋毛虫肌幼虫具有相同的DNA条带。结论纳氏...
