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A de novo mutation in the NALCN gene in an adult patient with cerebellar ataxia associated with intellectual disability and arthrogryposis
作者:Wang Y; Koh K; Ichinose Y; Yasumura M; Ohtsuka T; Takiyama Y
来源:
Clinical Genetics
, 2016, 90(6): 556-557.
DOI:10.1111/cge.12851
出版日期
2016-12
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