UCP3基因调控C2C12细胞增殖的研究

作者：何志强; 黑伟; 张万锋; 张燕伟; 吴怡琦; 蔡春波; 杨阳; 高鹏飞; 李步高; 郭晓红^*

来源：山西农业大学学报(自然科学版), 2021, 41(02): 74-82.

DOI：10.13842/j.cnki.issn1671-8151.202011018

• UCP3
• C2C12细胞
• 细胞增殖
• 细胞凋亡

[目的]本文旨在探究UCP3基因对C2C12成肌细胞增殖的调控作用。[方法]构建慢病毒包被的UCP3基因过表达和干扰载体,转染C2C12细胞,分别促进和抑制UCP3基因的表达;通过CCK-8和EDU染色试验检测C2C12细胞的增殖效果,采用qRT-PCR技术检测细胞增殖和凋亡的相关基因表达量的变化,利用Western Blot方法检测细胞增殖关键蛋白PCNA的变化。[结果]CCK-8和EDU染色试验结果发现,与过表达对照组(OE-NC)相比,UCP3基因过表达组(OE-UCP3)细胞的增殖速度极显著降低(P<0.01),细胞增殖相关基因PCNA和Ki67的mRNA表达量极显著降低(P<0.01),细胞凋亡相关基因Bax和caspase3的表达量极显著升高(P<0.01);细胞增殖关键蛋白PCNA的含量也极显著降低(P<0.01)。与干扰对照组(Sh-NC)相比,UCP3基因干扰组(Sh-UCP3)细胞的增殖速度显著增加(P<0.05),细胞增殖相关基因PCNA和Ki67的mRNA表达量极显著增加(P<0.01),细胞凋亡相关基因Bax和caspase3的表达量显著降低(P<0.05),细胞增殖关键蛋白PCNA的含量也显著升高(P<0.05)。[结论]UCP3基因可能通过抑制细胞增殖基因PCNA和Ki67的表达,促进细胞凋亡基因Bax和caspase3的表达而抑制C2C12细胞的增殖。该结果为骨骼肌中UCP3的功能研究提供基础数据。

• 单位
  山西农业大学; 动物科学学院