克林霉素磷酸酯脂质体的制备

作者：何剪太; 周伟华; 张阳德; 郭讯枝; 曾昭武; 李珍发; 刘星言; 谭斐; 赵劲风; 潘一峰

来源：中国现代医学杂志, 2008, (01): 51-53.

• 克林霉素磷酸酯
• 脂质体
• 正交设计 clindamycin phosphate
• liposome
• orthogonal design

目的制备克林霉素磷酸酯脂质体并测定包封率及粒径。方法采用蒸发超声法制备克林霉素磷酸酯脂质体,高效液相色谱法检测克林霉素磷酸酯包封率,用激光粒度仪测定其平均粒径。结果运用正交设计方法,优化脂质体的制备工艺和处方为:磷脂:胆固醇为5∶1,超声时间为6min,蒸发温度为35℃,磷脂:克林霉素为5∶3,磷脂:海藻糖为2∶1。克林霉素磷酸酯在5.0～50μg/mL范围内线性关系良好。3组克林霉素磷酸酯脂质体包封率分别为52.26%、50.13%和53.75%。结论克林霉素磷酸酯脂质体制备工艺可行,质量控制方法简单、准确。

• 出版日期2008
• 单位中南大学湘雅医院; 中南大学; 宜春学院