去水卫矛醇对人脑胶质瘤细胞BT325增殖、凋亡及线粒体膜电位的影响

作者：蒋霞; 黄银妹; 王小洁; 刘华钢

来源：山东医药, 2016, 56(43): 1-3.

• 去水卫矛醇
• 人脑胶质瘤BT325
• 细胞增殖
• 细胞凋亡
• 线粒体膜电位

目的观察去水卫矛醇(DAG)对人脑胶质瘤BT325细胞增殖、凋亡的影响,探讨其可能的作用机制。方法将BT325细胞分为对照组、不同浓度DAG组,作相应处理后培养,测算细胞存活率、单细胞克隆形成率、细胞凋亡率及线粒体膜电位。结果随DAG浓度的增加,BT325细胞的存活率逐渐下降(P<0.05),不同浓度DAG组随培养时间的延长BT325细胞的存活率逐渐下降(P均<0.05);培养24、48、72 h时,DAG对BT325细胞的IC50分别为108.81、26.61、11.38μg/m L。不同浓度DAG组BT325细胞克隆形成率均为0,与对照组的16.78%±1.50%相比,P均<0.01。5、10、20、40、80μg/m L的DAG组BT325细胞凋亡率分别为11.79%±2.91%、15.42%±3.06%、38.70%±1.12%、60.78%±1.30%、80.35%±3.22%,对照组为4.27%±1.72%;不同浓度DAG组BT325细胞凋亡率与对照组相比,P均<0.01,且呈浓度依赖性(P均<0.01)。5、10、20、40μg/m L的DAG组BT325细胞线粒体膜电位分别为0.174±0.038、0.142±0.037、0.138±0.033、0.119±0.013,对照组为0.193±0.014;20μg/m L的DAG组与对照组相比,P<0.05;40μg/m L的DAG组与对照组相比,P<0.01。结论 DAG抑制BT325细胞增殖,诱导细胞凋亡,作用呈浓度依赖性,其机制可能与降低细胞线粒体膜电位有关。

• 出版日期2016
• 单位广西医科大学; 广西科技大学; 广西医科大学第一附属医院