Allopregnanolone与GABA在大鼠大脑的皮层细胞中对kainate诱导乳酸脱氢酶释放的不同作用(英文)

作者：于榕; 徐昕红; 盛美萍

来源：Acta Pharmacologica Sinica, 2002, (08): 10-14.

• 甾类
• allopregnanolone
• 细胞培养
• 乳酸脱氢酶
• GABA_A受体

目的:观察allopregnanolone与γ氨基丁酸（GABA）对兴奋性毒性的作用.方法:对原代培养大鼠大脑的皮层细胞,采用kainate（KA）处理,诱发兴奋性毒性.通过测定释放至细胞培养基中的乳酸盐脱氢酶（LDH）活性。观察allopregna-nolone与GABA对兴奋性毒性的作用.结果:短期 或长期KA处理,均增加 LDH活性的释放,其作用呈剂量依赖性,EC50值分别为（0.16±0.03）mol/L和（0.257±0.15）mmol/L.短期（3 h）allopreg-nanolone （10-1000 nmol/L）处理对0.2 mmol/L KA诱导的 LDH活性的释放无明显影响.而长期（24 h）allopregnanolone（10-1000 nmol/L）处理抑制KA诱导的LDH活性的释放,其作用呈剂量依赖性,EC50值为（436±19）nmol/L.短期GABA（0.1-100μmo 1/L）处理,加剧KA（0.2 mmol/L）诱导的 LDH活性的释放,其作用呈剂量依赖性,EC50值为（2.7±1.0）μmol/L.长期GABA处理,对KA诱导的LDH活性的释放无明显影响.结论;allopregnanolone和 GABA对KA诱导的兴奋性毒性有不同作用.

• 出版日期2002-8-30
• 单位复旦大学