摘要

采用微流控乳化和紫外光照引发制备聚(N-异丙基丙烯酰胺-共聚-丙烯酸)微囊,然后通过缩合反应将氨基化β-环糊精(ECD)引入微囊成功制备得到聚(N-异丙基丙烯酰胺-共聚-丙烯酸/氨基化β-环糊精)(PNA-ECD)微囊。PNA-ECD微囊具有明显的核壳型结构和良好的单分散性。微囊的平均直径为470μm,CV值为2.98%。PNA-ECD微囊在识别模型芳环分子8-苯胺-1-萘磺酸铵盐(ANS)后能等温收缩从而实现对内载药物的控制释放。32℃时,微囊内部的模型药物异硫氰酸荧光素标记葡聚糖(FITC-dextran)在纯水中无明显释放,而在加入2.0mmol/L ANS溶液16min后,微囊内部约7...

全文