<正>肺泡蛋白沉着症(pulmonary alveolar proteinosis,PAP),1958年由病理学家Rosen等[1]首次报道,其特征表现为肺泡及终末呼吸细支气管内富含磷脂蛋白样物质沉积。其临床表现不具有特异性,主要表现为活动后气短、咳嗽、咳白痰、乏力、消瘦。但一部分患者起病隐袭,即便在合并肺部感染时,肺部症状及体征仍不明显,从而易造成漏诊及误诊。现报道我科收治的1例肺泡蛋白沉着症病例,旨在提高临床医生对这一少见的弥漫性肺部疾病的认识。
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