叶酸靶向介孔二氧化硅纳米粒的制备及其缓释研究

作者:陈静宜; 张倩; 尚宏周*; 乔宁; 孙晓然; 于德红
来源:化工新型材料, 2023, 51(S1): 136-145.
DOI:10.19817/j.cnki.issn1006-3536.2023.S1.025

摘要

纳米药物缓释系统由于具有抗药性小、毒副作用低、治疗效果好等优点,得到研究者们的广泛关注。首先以双键修饰的介孔二氧化硅纳米粒为基质,叶酸和丙烯酰基-β-环糊精单体(β-CD-A)为功能单体,N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂,通过自由基聚合法制备了叶酸靶向药物载体MSNs@P(CD-co-FA)。然后采用浸渍法对姜黄素进行载药吸附。结果表明:MSNs@P(CD-co-FA)的最佳载药浓度为300mg/L,对姜黄素的平衡吸附量为81.7mg/g,最佳载药时间为10h。体外释药结果显示,MSNs@P(CD-co-FA)在24h时累计释放率为11.24%。

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