初步探索DIM-C-pPhOH(NR4A1拮抗剂)对胶质瘤细胞增殖、迁移及侵袭的抑制作用及作用机制

作者：徐杨熙; 黄海韬; 马逸; 王斌; 王全才; 李岩峰^*; 周建波; 董经宇

来源：中华脑科疾病与康复杂志(电子版), 2020, 10(06): 339-345.

• NR4A1基因
• 胶质瘤
• 自噬
• NR4A1拮抗剂
• DIM-C-pPhOH

目的探索DIM-C-pPhOH(NR4A1拮抗剂)对胶质瘤细胞增殖、迁移、侵袭的抑制作用及其作用机制,以及对于胶质瘤小鼠模型生存期及肿瘤生长的影响。方法不同浓度DIM-CpPhOH处理胶质瘤细胞系(GL261、U251、U118)48 h后,用CellTiter法检测细胞活性及IC50;采用划痕实验和3D-invasion实验检测DIM-C-pPhOH对U251细胞系侵袭迁移作用的影响;通过腹腔注射该化合物治疗小鼠胶质瘤模型,观察DIM-C-pPhOH对于小鼠胶质瘤生长以及生存期的影响。结果U251、GL261和U118胶质瘤细胞系经DIM-C-p PhOH处理48 h后,细胞活性随药物浓度增加显著降低,IC50分别为5.76、6.87、9.93μmol/L;U251细胞系经10μmol/L DIM-C-pPhOH处理后其迁移和侵袭能力显著下降;同时DIM-C-pPhOH可以抑制由TGF-β诱导的NR4A1出核表达;小鼠胶质瘤模型中DIM-C-pPhOH治疗组生存期延长,肿瘤生长受到抑制。蛋白免疫印迹显示DIM-C-pPhOH可以明显抑制Akt、P70S6K蛋白表达,通过抑制PI3K/Akt/mTOR/p70s6k信号通路,诱导细胞自噬发生。结论 DIM-C-pPhOH可以抑制胶质瘤的迁移及侵袭能力,延长小鼠胶质瘤模型的生存期并抑制肿瘤生长,作用机制可能与DIM-C-pPhOH诱导细胞发生自噬有关。

• 出版日期2020
• 单位辽宁省人民医院