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摘要
应用Gaussian 03程序,采用密度泛函方法,在B3LYP/6-31G（d,p）水平下,分析Fe2+抑制煤中α位硫酚结构氧化的效果,从而为阻化剂的配制与优选提供数值依据。首先,根据自然键轨道理论分析煤的特征结构C10H7SH与过渡金属Fe2+形成配合物的成键本质,并结合分子中的原子理论分析其稳定性;然后,分别计算C10H7SH结构和[FeSH8CC10]2+配合物吸附O2的反应过程,得到反应过程所需活化能,以此活化能为指标,表征Fe2+抑控煤中α位硫酚结构氧化的效果。计算结果表明,Fe2+与C10H7SH结构中的S原子间形成了配位键,根据电子密度拓扑分析得其键能ES-Fe为-128.56 kJ/mol,C10H7SH结构吸附O2的反应过程所需活化能为EC=62.71 kJ/mol,[FeSH8C10]2+配合物吸附O2的反应过程所需活化能与其相比增加了35.60 kJ/mol。研究表明,Fe2+对煤中α位硫酚结构氧化具有明显的控制作用。
- 出版日期2017
- 单位材料科学与工程学院; 辽宁工程技术大学
