DRG2基因的克隆、表达及抑瘤活性研究

作者：陈杰; 张翊; 饶春明; 吴梧桐; 王军志

来源：中国生物制品学杂志, 2004, (04): 200-203.

DOI：10.13200/j.cjb.2004.04.8.chenj.003

• NDRG2
• 克隆
• 表达
• 肿瘤抑制作用 NDRG2
• Cloning
• Expression
• Tumor inhibition effect

目的　克隆、表达抑癌基因NDRG2 ,纯化后考察其对肿瘤细胞的抑制作用。方法　将NDRG2基因克隆进pQE30 M15表达载体 ,经DNA测序 ,IPTG诱导表达 ,SDS PAGE测定表达量及相对分子质量 ,复性后浓缩 ,脱盐 ,亲和层析纯化 ,对纯化表达产物进行一系列检测 ,考察其抑瘤作用。结果　克隆构建的表达载体经DNA测序证明构建正确 ,表达产物相对分子质量为 39977,表达量为 4 0 0 5 % ,纯度为 94 % ,等电点为 6 3,表达蛋白N端氨基酸序列正确 ,NDRG2蛋白对肿瘤细胞有较强抑制作用。结论　构建了NDRG2的pQE30 M15表达载体并取得高表达 ,该...

• 出版日期2004
• 单位中国药品生物制品检定所; 中国药科大学