摘要

目的探讨去氧鬼臼毒素(DPPT)是否通过调控长链非编码RNA ZFPM2-AS1(LncRNA ZFPM2-AS1)/微小RNA-515-5p(miR-515-5p)分子轴而抑制结肠癌细胞增殖、迁移及侵袭。方法体外培养人结肠癌LoVo细胞, 随机分为Control组、DPPT-L组、DPPT-M组、DPPT-H组。甲基噻唑基四唑(MTT)检测细胞增殖;Transwell小室实验检测迁移及侵袭;实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测ZFPM2-AS1、miR-515-5p的表达水平;LoVo细胞中转染pcDNA-ZFPM2-AS1, 采用上述方法检测细胞增殖、迁移及侵袭;双荧光素酶报告实验验证ZFPM2-AS1、miR-515-5p的靶向关系;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测细胞周期蛋白1(CyclinD1)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、P21的表达量。结果与Control组比较, DPPT-L组、DPPT-M组、DPPT-H组细胞存活率降低(P<0.05), 迁移细胞数、侵袭细胞数减少(P<0.05), CyclinD1、MMP-2、MMP-9蛋白水平降低(P<0.05), P21蛋白水平升高(P<0.05), ZFPM2-AS1表达水平降低(P<0.05), miR-515-5p表达水平升高(P<0.05), 且DPPT-L组、DPPT-M组、DPPT-H组上述指标比较, 差异均有统计学意义(P<0.05);ZFPM2-AS1可靶向结合miR-515-5p;与DPPT-H+pcDNA组比较, DPPT-H+pcDNA-ZFPM2-AS1组细胞存活率升高(P<0.05), 迁移细胞数、侵袭细胞数增多(P<0.05), CyclinD1、MMP-2、MMP-9蛋白水平升高(P<0.05), P21蛋白水平降低(P<0.05)。结论 DPPT可能通过下调ZFPM2-AS1的表达及上调miR-515-5p的表达从而抑制结肠癌细胞增殖、迁移及侵袭。

  • 出版日期2020
  • 单位山西省人民医院; 山西省中医院