NM-3对裸鼠移植胃癌组织VEGF-C、VEGF-D和VEGF-R-3表达的影响

作者：达炜; 朱金水; 陈金联; 王龙; 孙群

来源：现代肿瘤医学, 2009, 17(09): 1637-1639.

• 胃癌
• NM-3
• 血管内皮生长因子-C
• 血管内皮生长因子-D
• 血管内皮生长因子受体3

目的:探讨NM-3对裸鼠移植人胃癌组织微淋巴管生成的影响及可能机制。方法:28只未分化人胃腺癌SGC-7901移植BALB/C裸鼠随机分为4组,每组7只,分别腹腔内注射生理盐水、NM-3、卡铂及NM-3加卡铂,每周2次,剂量为NM-310mg/kg,卡铂5mg/kg。于第8周末处死裸鼠,取下肿瘤组织,定量免疫组化染色检测移植瘤组织VEGF-C、VEGF-D和VEGF-R-3表达。结果:各组VEGF-C免疫组化染色阳性面积(μm2)为:卡铂组(1647.83±501.70)、NM-3组(2106.01±437.11)及联合给药组(1825.61±277.24),均较生理盐水对照组(2962.84±519.77)显著下降(P<0.05),各治疗组之间无显著差别。VEGF-D值:NM-3组(1032.25±460.44)及联合给药组(1009.08±370.13),较生理盐水组(1882.15±359.38)及卡铂组(1854.00±322.07)均显著下降(P<0.05),卡铂组较生理盐水组下降,但是差别无显著意义。VEGF-R-3值:NM-3组(1222.05±470.80)及联合给药组(1103.34±265.94)较生理盐水组(2123.05±117.99)下降,并有显著意义(P<0.05),而卡铂组(1668.30±256.34)与生理盐水组比较差异无显著性;各治疗组之间无显著差别。结论:NM-3能够抑制胃癌微淋巴管生成,并能增强卡铂的抗肿瘤作用。

• 出版日期2009
• 单位上海交通大学