hMLH1基因多态性与前列腺癌易感性的研究

作者：姜美如; 朴成哲

来源：人人健康(医学导刊), 2018, (04): 48.

• hMLH1
• 前列腺癌
• V384D

目的 :探讨DNA错配修复基因(human mutl homolog 1,hMLH1)多态性位点V384D与中国吉林延边地区男性前列腺癌发病的关系。方法 :采用病例-对照的方法,应用PCR和DNA测序对502例前列腺癌病例及555例无血缘关系正常对照组针对hMLH1基因V384D多态性位点进行检测,分析V384D多态性与中国吉林延边地区前列腺癌患者发病的关系。结果 :前列腺癌组的TA基因型频率及A等位基因频率明显高于正常对照组(21.8%vs 6.3%;11.7%vs 3.3%),携带A等位基因的杂合型TA发病风险明显增加(OR=3.565,95%CI 1.3211.15,P=0.022)。结论 :hMLH1基因V384D多态性可能是中国吉林延边地区前列腺癌发病的易感因素之一。

• 出版日期2018
• 单位延边大学; 解剖学教研室