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摘要
本文以 α-纤维素为原料，Cl SO3H-DMF 为酯化剂，采用多相硫酸酯化法制备纤维素硫酸酯（Cellulose Sulfate，CS）。通过元素分析确定了 CS 的硫酸酯基取代度为 2.0 左右，13C-NMR 测试表明，CS 的硫酸酯基取代模式是 C-6 完全硫酸酯基取代和 C-2部分或完全取代。CS 在去离子水中具有良好的溶解性。根据相近取代度的 CS 系列产物的分子量与特性粘度的关系，通过Mark-Houwink 拟合，确定了 CS 的糖链在稀溶液中呈现一种较为紧密的构象。在浓溶液中，CS 的动力粘度随浓度增加而增大；外加盐能够促进 CS 聚电解质的电荷排斥作用，导致其动力粘度增加；添加二价盐 Ca2+可产生 CS 糖链的络合，显著提高 CS 的动力粘度；溶液 p H 环境为影响 CS 动力粘度的主要因素之一，在中性条件下动力粘度最大，酸性或碱性环境都会使其动力粘度下降。
- 出版日期2016-11-25
- 单位华南理工大学
