多重PCR检测食源金黄色葡萄球菌毒素基因的建立及应用

作者：李云; 魏秀萍; 卫沛楠; 吕国平

来源：河北师范大学学报(自然科学版), 2013, (05): 514-518.

DOI：10.13763/j.cnki.jhebnu.nse.2013.05.009

• 金黄色葡萄球菌
• 食源性致病菌
• 纤维蛋白结合蛋白
• 纤连蛋白结合蛋白
• 多重PCR Staphylococcus aureus
• food-borne pathogenic bacteria
• fibrinogen-binding protein
• fibrotectin-binding protein
• multiplex PCR

建立了快速检测食源性金黄色葡萄球菌(SA)16SrDNA、纤维蛋白结合蛋白(clfa A和clfa B)、纤连蛋白结合蛋白(fnbp A和fnbp B)的多重PCR方法.利用GenBank SA的16SrDNA,clfa A,clfa B,fnbp A和fnbp B基因序列,设计5对特异性引物,建立鉴定SA及分析SA毒素基因的五重PCR方法,并对160株食源SA进行属鉴定和毒素基因检测.结果显示,供试的160株食源SA中葡萄球菌属16SrDNA鉴定均为阳性;4种SA毒素基因检出率由高到低依次为clfa A(91.88%),fnbp A(21.88%),clfa B(19.38%),fnbp B...

• 出版日期2013
• 单位石家庄市疾病预防控制中心