对氨基苯磺酸铝催化苯乙酮、芳香醛和芳香胺的“一锅法”Mannich反应

作者：宋志国; 梁艳; 侯敏; 王敏

来源：工业催化, 2010, (12): 58-62.

• 催化化学
• Mannich反应
• β-氨基酮衍生物
• 苯乙酮
• 芳香醛
• 芳香胺
• 对氨基苯磺酸铝 catalytic chemistry
• Mannich reaction
• β-amino ketone derivatives
• acetophenone
• aromatic aldehyde
• aromatic amine
• aluminium 4-aminobenzenesulfonate

室温条件下,对氨基苯磺酸铝可有效催化苯乙酮、芳香醛和芳香胺的Mannich反应,三组分"一锅法"合成了系列β-氨基酮衍生物。考察了反应条件对收率的影响及对氨基苯磺酸铝对不同底物Mannich反应的催化效果,推测了反应机理。产物结构经IR、~1H NMR和质谱进行表征。合成不同的β-氨基酮衍生物的较佳反应条件为:苯乙酮、芳香醛和芳香胺物质的量比为1.1:1:1,对氨基苯磺酸铝用量为苯甲醛物质的量的3%,乙醇用量5 mL。该方法操作简单,条件温和,收率高,催化剂可重复使用,对环境友好。

• 出版日期2010
• 单位渤海大学