切除修复交叉互补基因1和切除修复交叉互补基因2基因多态性与膀胱癌易感性的关系

作者：徐海亮^*; 朱海松; 景中民; 李军; 夏明亮

来源：中华实验外科杂志, 2020, (01).

• 膀胱癌
• 基因多态性
• 切除修复交叉互补基因

目的 探讨切除修复交叉互补基因(ERCC)1(rs3212986)和ERCC2(rs13181)基因单核苷酸多态性与中国人群膀胱癌易感性的关系。方法 选取2015年3月至2019年3月驻马店市中心医院194例膀胱癌患者(实验组)和240例健康人群(对照组)作为研究对象。病例组男143例,女51例；<50岁85例,≥50岁109例；体重指数(BMI)<25 kg/m2 154例,BMI≥25 kg/m2 40例；对照组中男145例,女95例；<50岁121例,≥50岁119例；BMI<25 kg/m2 201例,BMI≥25 kg/m2 39例。采用聚合酶链式反应限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术检测ERCC1 rs3212986和ERCC2 rs13181位点的基因型,探讨各基因型与膀胱癌发病风险的关系,应用SPSS 22.0统计软件分析。结果 两组间ERCC1 rs3212986基因型分布差异有统计学意义(χ2＝6.010,P<0.05),无条件Logistic回归分析显示,ERCC1 rs3212986的CC基因型携带者发生膀胱癌的风险是携带AA基因型携带者的2.05倍[校正比值比(OR) ＝2.05,95%可信区间(CI)：1.10～3.83,P<0.05],差异有统计学意义；ERCC1 rs3212986的CC基因型携带者发生膀胱癌的风险是AA ＋ AC基因型携带者的1.8倍(校正OR＝1.80,95%CI：1.01～3.21,P<0.05),差异有统计学意义,ERCC2 rs13181单核苷酸多态性与膀胱癌易感性之间无明显相关(χ2＝0.230,P>0.05)。结论 ERCC1 rs3212986基因多态性影响共显性和隐性模型中膀胱癌的发生,ERCC2 rs13181基因多态性与膀胱癌的发生风险无明显相关。

• 出版日期2020
• 单位驻马店市中心医院