新型阿片受体配基特异性结合μ受体并抑制cAMP生成

作者：胡萍叶菜英仇缀佰杨惠芬张德昌

来源：基础医学与临床, 2003, (05): 494-498.

• 新型阿片配基
• 受体结合
• cAMP new opioid receptor ligands
• receptor binding
• cAMP

本文研究新合成阿片受体配基对稳定表达 μ阿片受体的CHO细胞的受体结合特性和对胞内cAMP的抑制作用。采用放射性配基结合的方法研究了阿片受体配基 [3H] diprenorphine(3H dip)在稳定表达 μ阿片受体的CHO细胞模型上 ,对 μ阿片受体的饱和性结合特征及和一系列新合成阿片配基A、B、C、D、E、F、G、及DAMGO([D Ala ,N Me Phe4 ,Gly ol5] enkephalin)和吗啡的竞争性结合特征。利用竞争性结合蛋白法测定阿片受体配基对胞内cAMP的抑制作用。 [3H] diprenorphine结合 μ阿片受体的Kd值为 1 0 6nmol L ;Bma...

• 出版日期2003
• 单位中国医学科学院北京协和医院; 复旦大学