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摘要
目的:观察不同浓度的内毒素(lipopolysaccharides,LPS)对牙周膜成纤维细胞增殖的影响及IL-8的分泌情况。方法:本实验共分为七组,牙周膜成纤维细胞(human periodontal ligament fibroblasts,h PDLFs)组、PDLFs+10μg/ml碱性成纤维细胞生长因子(Basic Fibroblast Grow th Factor,BFGF)组、1μg/ml LPS组、10μg/ml LPS组、100μg/ml LPS组、200μg/ml LPS组、500μg/ml LPS组。各组细胞进行培养,MTT法观察细胞增殖变化。取培养24h,96h的细胞上清液进行IL-8 ELISA检测。结果:与空白组牙周膜成纤维细胞相比,24h:1μg/ml LPS、10μg/ml LPS、100μg/ml LPS组无统计学差异。200μg/ml LPS、500μg/ml LPS组促进IL-8分泌,有显著性统计学差异。96h:与牙周膜成纤维细胞相比,1μg/ml LPS、10μg/ml LPS组无统计学差异。100μg/ml LPS、200μg/ml LPS组促进IL-8分泌,100μg/ml LPS、200μg/ml LPS组之间无统计学差异。500μg/ml LPS组抑制IL-8分泌,有显著性统计学差异。细胞增殖变化:BFGF促进牙周膜成纤维细胞增殖。1μg/ml LPS、100μg/ml LPS组与正常牙周膜成纤维生长增殖无差异。10μg/ml LPS可以促进牙周膜成纤维细胞增殖。200μg/ml LPS、500μg/ml LPS明显抑制PDLFs增殖。结论:不同浓度的内毒素对牙周膜成纤维细胞增殖、IL-8分泌合成释放有调节作用。
- 出版日期2017
- 单位解放军总医院
