抗肝衰复方联合西药治疗重型肝炎临床疗效观察

作者：黄加权; 黄铁军; 张建军; 余海静; 张振纲; 邢铭友; 肖非; 宁琴; 田德英

来源：中西医结合肝病杂志, 2006, (06): 331-333+337.

DOI：10.3969/j.issn.1005-0264.2006.06.004

• 抗肝衰复方/治疗应用
• 急性重型肝炎
• 亚急性重型肝炎
• 慢性重型肝炎
• 临床疗效

目的:评价抗肝衰复方对急性、亚急性、慢性重型肝炎患者的临床治疗效果。方法:随机选择120例重型肝炎患者将其分为两组,对照组60例采用《病毒性肝炎防治方案》[1]确定的常规西药治疗,治疗组60例在常规西医治疗基础上加用抗肝衰复方(药物口服和/或灌肠)治疗,100m l/次,1剂/d,14天为1个疗程,连用3~4个疗程。观察临床症状、体征变化,比较肝功能、乙肝病毒血清标志物及常规生化指标改善情况,研究抗肝衰复方对重型肝炎患者主要并发症的干预效果,统计治疗的有效率及存活率。结果:治疗组有效率71.7%。显效率为48.3%,对照组有效率为51.7%,显效率为20.2%,差异均有显著性意义(P<0.05或P<0.01);治疗3个疗程后患者乏力、上腹不适、恶心、纳差、腹胀等临床症状及体征迅速缓解,血清总胆红素(TB il)、天门冬氨酸转氨酶(AST)、凝血酶原活动度(PTA)也明显改善,差异均有显著性意义(P<0.05或P<0.01)。而丙氨酸转氨酶(ALT)与对照组比较也有下降,但差异无显著性意义(P>0.05)。并发症在治疗3个疗程后均少于对照组,肝性脑病、肝肾综合征等并发症减少较对照组差异有显著性意义(P<0.05);治疗3个疗程后HBV DNA、HBeAg定量滴度与对照组比较均有加速下降趋势,但差异无显著性意义(P>0.05)。结论:抗肝衰复方有助于改善急性、亚急性、慢性重型肝炎患者的预后,是提高整体治疗重型肝炎疗效的有效措施之一。

• 出版日期2006
• 单位湖北省中山医院; 华中科技大学同济医学院附属同济医院