Evi1基因阳性急性髓细胞白血病14例临床分析

作者：周强; 马洪兵; 刘作凤; 崔旭; 陈心传; 李建军; 郑沁; 余江; 刘霆; 贾永前

来源：临床血液学杂志, 2015, 28(11): 949-953.

DOI：10.13201/j.issn.1004-2806.2015.11.008

• Evi1基因
• 白血病,髓细胞,急性
• 临床特征
• 预后

目的:分析Evi1基因阳性急性髓细胞白血病(AML)患者的临床特征以及预后特点。方法:收集14例Evi1基因阳性AML患者的临床以及实验室资料,其中男、女各7例,中位年龄49(3167)岁,初诊时白细胞计数(27.50±41.61)×109/L,血红蛋白(75.50±20.92)g/L,血小板计数(42.86±46.73)×109/L,骨髓原始细胞百分比(49.60±23.30)%。3例由骨髓增生异常综合征(MDS)转化而来,伴有病态造血的比例为42.86%(6/14),表现为髓系形态异常。存在染色体异常的比例为22.22%(2/9),其中伴有3号染色体异常1例,7号染色体缺失1例。结果:14例患者中12例进行诱导化疗,5例(41.67%)获得完全缓解,患者中位生存时间为122.5(10562)d,12个月总体生存率为47.9%,18个月总体生存率为16.0%。结论:Evi1基因阳性AML常常伴有不同程度的病态造血,且与MDS转化有关,其治疗后的完全缓解率低,总体生存期短,预后差。

• 出版日期2015
• 单位四川大学华西医院