基于多元活性成分同时测定结合多元统计分析评价不同产地金钱草药材的质量

作者:周永逸; 陈海杰; 薛佳; 吴楠; 袁嘉欢; 刘训红*; 邹立思; 陈翠花; 蔡芷辰; 杨薇; 程建明
来源:中国中药杂志, 2023, 48(17): 4663-4674.
DOI:10.19540/j.cnki.cjcmm.20230519.101

摘要

建立了超高效液相色谱-三重四极杆/线性离子阱质谱(UHPLC-QTRAP-MS/MS)同时测定金钱草中黄酮类、有机酸类、核苷类及氨基酸类共41种活性成分含量的方法,考察不同产地金钱草中多元活性成分含量的差异。采用Waters XBridge?C18(4.6 mm×100 mm, 3.5μm)色谱柱,以甲醇(A)和0.4%甲酸水(B)进行梯度洗脱,柱温30℃,流速0.8 mL·min-1,多反应监测模式检测(MRM);根据41种目标成分的含量,依次用聚类分析(HCA)、正交偏最小二乘法判别分析(OPLS-DA)以及灰色关联度分析(GRA)对不同产地金钱草药材进行综合评价。结果显示,41种目标成分在一定质量浓度范围内均呈良好的线性关系,相关系数(r)均大于0.999 4;精密度、重复性和稳定性的相对标准偏差(RSD)均小于5.0%;平均加样回收率为98.06%~101.9%,RSD为0.62%~4.6%;HCA和OPLS-DA结果表明,48批不同产地金钱草药材样品分为3类,分别为川渝产区,江苏、浙江和江西产区以及贵州产区,3类产区样品中41种活性成分的含量差异显著;GRA结果显示,四川省南充市的金钱草样品综合质量较好。该研究所建立的多元活性成分同时测定结合多元统计分析评价体系准确、可靠,可用于金钱草药材内在质量的综合评价,同时为金钱草药材产地的优选提供基础资料。

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