UPLC同时测定不同产地连翘中8种成分

作者:梁军; 郭信东; 夏永刚; 杨炳友; 王秋红; 匡海学
来源:中国实验方剂学杂志, 2017, 23(11): 68-72.
DOI:10.13422/j.cnki.syfjx.2017110068

摘要

目的:建立不同产地连翘(青翘、老翘)中8种成分的UPLC含量测定方法。方法:采用超高效液相色谱法,BEH C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm),流动相甲醇(A)-水(B)(各含0.1%甲酸)梯度洗脱(02 min,10%20%A;23 min,20%30%A;36 min,30%60%A;66.01 min,60%10%A;6.019 min,10%A);柱温40℃,流速0.4 m L·min-1,检测波长235 nm,进样量2μL。结果:该方法在6 min内实现对连翘中芦丁,连翘酯苷A,(+)松脂素-4-O-β-D-葡萄吡喃糖苷,vlaolinol,(-)-落叶松树脂醇,连翘苷,(+)松脂素,连翘脂素8种成分的完全基线分离,精密度、稳定性和重复性RSD均<3%,各成分的回收率在98.8%101.4%,RSD 1.0%1.9%。结论:该方法简便、快捷、准确且灵敏度高,可为连翘的质量评价提供依据。主成分分析结果提示不同产地、采收、加工方法都是影响药材质量的关键因素。

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