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摘要
<正>1900年,Klippel-Trenaunay综合征(Klippel-Trenaunay syndrome,KTS)由2名法国医生Klippel和Trenaunay发现并命名,系一种多因素作用、中胚层发育异常的先天性血管畸形,可累及一个或多个肢体,主要表现为皮肤血管痣(瘤)、静脉曲张、软组织及骨肥大畸形三联征[1]。主要并发症包括高凝状态[2-5],血栓形成及肺栓塞(pulmonary embolism,PE)[6]。现报道1例首都医科大学附属北京安贞医院急诊重症监护室收治的KTS引发PE的患者及随访3年的资料,并进行文献复习。
- 出版日期2018
- 单位首都医科大学附属北京安贞医院
