奶牛TNMD基因的克隆与原核表达

作者：庞坤; 肖世文; 陈宏智; 易本驰; 刘纪成; 韩立强

来源：湖北农业科学, 2014, (07): 1681-1683.

DOI：10.14088/j.cnki.issn0439-8114.2014.07.009

• 奶牛
• Tenomodulin(TNMD)
• 克隆
• 原核表达 bovine
• Tenomodulin(TNMD)
• cloning
• prokaryotic expression

从奶牛组织中克隆Tenomodulin(TNMD)基因的cDNA序列,采用双酶切后连接表达载体pGEX-4T-1,转入大肠杆菌BL21中进行诱导表达。结果表明,TNMD基因的序列全长为957 bp,通过双酶切构建的表达载体pGEX-TNMD在BL21大肠杆菌中成功表达了分子量为59.68 kDa的融合蛋白。

• 出版日期2014
• 单位河南农业大学; 信阳农林学院