大蒜素对大鼠离体肾内动脉血管张力的影响

作者：邝素娟; 邓春玉; 张光燕; 饶芳; 单志新; 林秋雄; 杨敏; 余细勇; 钱卫民; 吴书林

来源：岭南心血管病杂志, 2011, 17(S1): 218.

• 大蒜素
• 肾内动脉

目的观察大蒜素(Allicin)对离体肾内动脉经血管收缩剂预收缩张力的影响,探讨其对微血管的作用机制。方法显微操作下取SD大鼠肾内动脉,制备成1.8～2.0 mm长的血管条,用两根不锈钢丝穿过血管腔,固定于微血管测定仪的浴槽内,置于37℃通有混合气体(95%O_2+5%CO_2)的生理盐溶液中。平衡1小时后,分别给予受体依赖性血管收缩剂苯肾上腺素(phenylephrine,PE)1μmol·L~(-1)、5-羟色胺(5-hydroxy tryptamine,5-HT)2μmol·L~(-1)、血栓素A2类似物U46619 100 nmol·L~(-1)和非受体依赖性血管收缩剂60mmol·L~(-1) KCL预收缩血管,采用累积给药法加入大蒜素,观察不同浓度的大蒜素对血管张力的影响。结果大蒜素对PE、5-HT、U46619预收缩内皮完整的血管环,均呈浓度依赖性的舒张血管作用;对PE预收缩用一氧化氮合酶抑制剂L-NAME(100 mmol·L~(-1))孵育30 min保留内皮的血管环以及采用机械法去除内皮的血管环,均呈浓度依赖性的舒张血管作用,与内皮完整组无比较统计学差异;对KCL预收缩内皮完整的血管环,各浓度的大蒜素均无明显的舒张血管作用。结论大蒜素对PE、5-HT、U46619预收缩的血管环具有浓度依赖性舒张作用,对KCL预收缩的血管环无舒张作用。提示其舒张血管的作用与受体途经有关,与L型钙通道途经无关,并且对PE预收缩血管的舒张作用不依赖于内皮功能的完整性。

• 出版日期2011
• 单位广东省人民医院; 广东省心血管病研究所; 广东省医学科学院