摘要

目的观察蛋白质粒转染大鼠视网膜干细胞后蛋白的表达及细胞生长、分化情况。方法应用机械-酶消化法将出生10d大鼠的睫状体组织制成单细胞悬液,并应用含20μg/L表皮生长因子、20μg/L碱性成纤维细胞生长因子和1×B27添加剂在无血清DMEM/F12培养基中培养。取第2代细胞应用免疫细胞化学染色检测神经干细胞特异性抗原神经巢蛋白(nestin)及细胞分裂增殖标志物5-溴脱氧尿核苷(5-bromodeoxyuridine,BrdU)的表达。应用脂质体转染法将含有绿色荧光蛋白(green fluorescent protein,GFP)的质粒pGCsilencerTM U6/Neo/GFP转染到RSC...