目的克隆小鼠牙本质涎磷蛋白(dentinsialophosphoprotein ,DSPP)基因启动子片段。方法培养MDPC - 2 3细胞,从培养的细胞中提取基因组DNA ,利用设计的上下游引物,进行PCR反应。将扩增得到的DSPP基因启动子片段克隆到pMD18-T载体,酶切鉴定后,进一步进行DNA序列测定。结果酶切结果表明成功构建重组质粒,序列分析结果与国外报道一致。结论成功克隆获得小鼠DSPP基因的启动子片段。
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