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摘要
目的以泊洛沙姆407（P407）为载体,制备阿霉素-铜-姜黄素（DOX-Cu-Cur）三元配合物的纳米胶束,实现定量化联合载药和智能化释药,以期达到协同治疗效果。方法以P407为载体,采用Box-Behnken设计对制剂进行处方优化,并考察胶束的体外释药特性,MTT法研究胶束对肿瘤细胞的抑制作用。结果优化后的载药胶束（DOX-Cu-Cur/P407）粒径为（31.06±4.20）nm,多分散系数为0.174±0.028,阿霉素和姜黄素的包封率分别为（93.17±1.05）%、（100.03±1.10）%。体外释放曲线表明,胶束具有酸敏感释药特性,MTT结果表明DOX-Cu-Cur/P407能显著抑制肿瘤增殖,且较单一药物有更好的协同作用。结论 DOX-Cu-Cur/P407胶束具有均一的粒径和高包封率,能够响应肿瘤酸性微环境,有望实现定量化敏感释药和协同治疗效果。
- 出版日期2017
- 单位江苏省中药高效给药系统工程技术研究中心; 南京中医药大学
